| 20/12/2023 | La AEMPS actualiza la información sobre Blenrep (belantamab mafodotina): el CHMP confirma la recomendación de no renovar la autorización de comercialización | Ver enlace |
| 19/12/2023 | La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de los sensores Guardian 4 por un posible error de precisión en la monitorización de glucosa | Ver enlace |
| 18/12/2023 | Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos | Ver enlace |
| 18/12/2023 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia: actualización de la información | Ver enlace |
| 18/12/2023 | La AEMPS informa de un problema de seguridad relacionado con las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed | Ver enlace |
| 18/12/2023 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgos de tipo aterotrombótico de los Coxibs y Aine tradicionales | Ver enlace |
| 15/12/2023 | La EMA recomienda la autorización de comercialización del primer tratamiento de edición genética | Ver enlace |
| 15/12/2023 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 13 de diciembre de 2023 | Ver enlace |
| 15/12/2023 | Boletín mensual de seguridad de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de octubre de 2023 | Ver enlace |
| 13/12/2023 | La EMA publica, junto con HMA y la CE, la primera versión de la Lista Europea de Medicamentos Críticos | Ver enlace |
