– Validación y Control de Calidad: Validar los procesos de fabricación automatizados, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y las normativas regulatorias internacionales. – Supervisar y analizar los datos generados por los sistemas de control de calidad para identificar y resolver cualquier desviación. – Desarrollar y ejecutar protocolos de control de calidad para garantizar la conformidad de los productos finales. – Colaborar en el desarrollo y optimización de las formulaciones de los medicamentos, asegurando la estabilidad y eficacia de los productos. – Colaborar en la resolución de problemas técnicos relacionados con los equipos y sistemas automatizados, y dar soporte técnico. – Investigación y Desarrollo: Participar en proyectos para mejorar los procesos de fabricación y desarrollar nuevos productos. – Mantenerse actualizado sobre las últimas tendencias y avances en la industria farmacéutica. – Elaborar y mantener actualizada la documentación técnica relacionada con los procesos de fabricación. – Redactar informes técnicos y participar en auditorías de calidad.