ACTA SANITARIA
La Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) ha celebrado su 37º Symposium en Barcelona, bajo el lema ‘La Industria y AEFI, 40 años compartiendo conocimiento’, que contó con la asistencia de 400 representantes de las Administraciones sanitarias y de la industria, que debatieron sobre temas relacionados con el área industrial, regulatoria y de innovación, como los medicamentos falsificados, y las novedades en productos sanitarios y ensayos clínicos.
Durante el acto de apertura, la presidenta del Symposium, María Riera, señaló como principal objetivo del encuentro la contribución “a la formación y actualización de conocimientos del profesional que trabaja en la industria biosanitaria”, y anticipó que “el futuro está, sin duda, en los productos innovadores, y la industria busca fórmulas novedosas para mantener la investigación y desarrollo, a la vez que apuesta por la diversificación de su negocio”.
La conferencia inaugural, titulada ‘¿Qué es la innovación terapéutica?‘, corrió a cargo del catedrático de Farmacología en la Universidad Complutense de Madrid (UCM), el Doctor Juan Tamargo. Asimismo, una de las primeras mesas se centró en la serialización y verificación de medicamentos, y en concreto, en el Reglamento Delegado de la Unión Europea (UE), que establece medidas para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, exigiendo la presencia de dispositivos de seguridad consistentes en un identificador único y la incorporación de un dispositivo contra manipulaciones en cada envase.
Nuevos reglamentos de productos sanitarios
Asimismo, fueron objeto de debate los nuevos reglamentos de productos sanitarios, que, según se manifestó durante el congreso, tienen como objetivo establecer un marco regulatorio “sólido y transparente que asegure un alto nivel de protección de la salud y la seguridad a la vez que se apoya a la innovación”.
En el Symposium de AEFI también se hizo referencia a la necesidad de implementar una política de integridad de datos, para garantizar “un sistema de calidad farmacéutico, abarcando todos los procesos involucrados en la fabricación y puesta en el mercado de los medicamentos”, y se abordaron los fraudes y adulteraciones en complementos alimenticios, las cadenas de suministro, los principios activos farmacéuticos y la directiva ICHQ3D para limitar la presencia de impurezas elementales.